Envarsus Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Ocaliva Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic syre - levercirrhose, galli - galle- og leverterapi - ocaliva er indisert for behandling av primære biliær kolangitt (også kjent som primær biliary skrumplever) i kombinasjon med ursodeoxycholic syre (udca) i voksne med en utilstrekkelig svar til udca eller som monoterapi i voksne kan ikke tolerere udca.

Zyprexa Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - belagt tabletsadultsolanzapine er angitt for behandling av schizofreni. olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse. injectionadultszyprexa pulver til løsning for injeksjon er indikert for rask kontroll av uro og forstyrret atferd hos pasienter med schizofreni eller manisk episode, når oral terapi ikke er hensiktsmessig. behandling med zyprexa pulver til løsning for injeksjon bør være avviklet og bruken av oral olanzapin bør initieres så snart som klinisk hensiktsmessig.

Renagel Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andre terapeutiske produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Tasermity Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andre terapeutiske produkter - tasermitet er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter som får hemodialyse eller peritonealdialyse. sevelamer hydroklorid bør brukes i sammenheng med en multippel terapeutisk tilnærming, som kan inkludere kalsiumtilskudd, 1,25 dihydroksy vitamin d3 eller en av dets analoger for å kontrollere utviklingen av nyre-bensykdom.

Viracept Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - viracept er indisert ved antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn på tre år og eldre. i protease-inhibitor (pi)-erfarne pasienter, valg av nelfinavir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Arthrotec 50 mg / 0.2 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

arthrotec 50 mg / 0.2 mg

pfizer as - diklofenaknatrium / misoprostol - tablett med modifisert frisetting - 50 mg / 0.2 mg

Cytotec 0.2 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

cytotec 0.2 mg

pfizer as - misoprostol - tablett - 0.2 mg

Nix 1 % Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

nix 1 %

aco hud nordic ab - permetrin - sjampo - 1 %

Scheriproct 1.9 mg/ g / 5 mg/ g Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

scheriproct 1.9 mg/ g / 5 mg/ g

karo pharma ab (1) - prednisolonkaproat / cinkokainhydroklorid - rektalsalve - 1.9 mg/ g / 5 mg/ g